非香蕉水性油脂性肝部病(NAFLD)是最多见的的肝部病之1，影晌着全全球上四分之1不低于的人数。愈来愈越快的视听资料发现，用从单一靶点药剂根治NAFLD较困难的，而中要对NAFLD具备着有益于做用。茵栀黄顆粒(YZHG) 是由根治肝部病的经典爱情方药“茵陈蒿汤”ip产业而成，它由四大中药才组建: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对肝部有守护做用，快速可用于药学根治NAFLD，但其的物质知识基础和做用机理迫切需要进步骤体现了。

202几年1月27日，长沙中医理论药高校吴嘉瑞专家项目团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药材物质分折，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过wifi网络药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方草药的药理学措施研究了提供新的思路。

国外英文大标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样品数据信息：小鼠血清

组学措施：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

测试流量

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

重要研究探讨最终结果

01.YZHG入血的成分深入分析

科研员能够 在负有机化学物质传统模式下对YZHG溶剂和血清样表去研究分析，遇到在YZHG溶剂中认定出52种有机化学物质，里面42种被血管吸附（图1），具有是黄胺类有机化学物质、酚酸类有机化学物质和环烯醚萜类有机化学物质。具有来说，在YZHG溶剂中认定的21种黄胺类有机化学物质含有19种被血管吸附，在YZHG溶剂中认定出的19种酚酸含有14种被血管吸附，在YZHG溶剂中认定出的10种环烯醚萜类有机化学物质含有8种被血管吸附，有关的选择期限和质谱的数据见表1。

图1. 负阳阴阳离子模式，下的总阳阴阳离子交流电。(A)没字血清样例。(B) YZHG硫酸铜溶液。(C)口服液YZHG大鼠血清样例。(D) 14

表1 针对UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG稀硫酸和大鼠血清样件的有机化学好分签定

02.微信网络药剂学学选择核心靶点

老中生物医药控制患病不是个繁杂的的时候，有关所有组分的双方做用。在鉴别了YZHG的入血组分往后，的教育者运用在线药理学学方法步骤予测了许多组分的自身性做用靶点。共予测了346个YZHG自身性靶点。己经，勾勒了YZHG的pp靶在线(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI在线（图3B）。的使用Cytoscape需求关键的所在性靶点后，赢得TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个关键的所在性靶点(图2C)。之中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是关键的所在性的渗透性组分，白杨素都不错按照激话静脉短缺素图片转换酶2/静脉短缺素（1-7）/Mas感觉轴和缓解肝部肾素-静脉短缺素系統来调试NAFLD的进展情况。黄芩素都不错按照缓解红褐色肌肉内部轴线粒体解偶联蛋白质-1的表达方式来控制分解和高脂肪涉及到的患病。显然，黄芩素都不错缓解直肠菌群的防水架构和肝部脂质分解，为了控制NAFLD。汉黄芩素或者按照上涨肝部PPARα/AdipoR2来控制NAFLD。进步对NAFLD类别小鼠的科学研究之后发现，YZHG都不错避免脂质积少成多、调试甘油三酯水愉悦肝实用功能各种大幅度降低肝部脂多糖和感染。

图2. 网格药剂学学了解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.代谢率组学深入分析YZHG对NAFLD的有所改善角色

随着“肠肝轴”系统理论，肠管菌群作用宿主细胞分解，胰腺分解毕竟的变换在很大因素上揭示了肠管菌群的变换。分解方式研究说明，YZHG包括作用甘油磷脂分解、鞘脂分解和喝咖啡中的咖啡因分解（图3A）。将门能力的肠管菌群差异化与YH组瓦解的前50个关键的胰腺分解物开始Spearman一些性研究，毕竟说明，厚壁菌门较为丰度的变换与胰腺分解物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛危害-甘氨酸一些，扭曲杆菌较为丰度的变换与与冬枣糖运动神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯冬枣糖苷等胰腺分解毕竟有观(图3B)。分解组学出现，YZHG瓦解了NAFLD小鼠中HFD提升的许多分解毕竟。

图3. 环路进行了解和Spearman进行了解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

笔者认为所写，该理论研究事实证明了YZHG能不错优化HFD带来的肝酶和降低血脂越来越，优化肝或其他排毒器官脂质新陈排泄转化和胃肠障壁能力，才能减少肝或其他排毒器官脂肪推积推积。YZHG能够 经由延长外来物种丰富齐全度和齐全性还有调结器微微生物培养基组的相对比较丰度来调结器IFD。还，新陈排泄转化组学导致展示，YZHG随意调节结器HFD介导的甘油磷脂和鞘脂新陈排泄转化越来越。

YZHG用于NAFLD的保护的功效原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物体总结ppt

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中草药代谢率组整个处理处理，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更行业的数据库显示库（BP-TCM中药数据库），更大的信息的质量（多针重复、加长机时），可荐质的安全服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，注力雇主挑战中药材学术前沿探讨的高峰期，欢迎同学们同学们谘询！

选取论文文献：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.