化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

2026年4月24日，国内 中医理论地理基地黄璐琦中科院院士组织在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过西药方材质探讨和西药方入血探讨初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多部分、多方法、多靶点”提供了思路。

英语翻译宝贝标题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 中文核心期刊名稱：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 影向细胞因子：11.1 探究构造函数：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

研究方法

包括论述成果

1、Q-14中草药物质解析

应先，钻研者利用超宽效液质色谱-四极杆航行日子质谱（UPLC-Q-TOF/MS）形式，明显了Q-14的疗效物质理论知识。钻研者完成UNIFI手机平台将正负符号阳离子玩法下Q-14的BPI色谱图来通过质谱的统计资料介绍（图1A-B），将类氧化物震碎的碎片资料与中国传统医学药科普书籍全书（ETCM）的统计资料库文件的Q-14类氧化物库来通过适应，并运用6八个标淮品增进类氧化物亲子鉴定的正规性。可根据留下日子和裂解规率，取得Q-14中大部分有343种无机普通机械完分，当中包括70个黄胺类物质、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物技术碱类等一些无机普通机械完分（图1C）。比较适合小心的是，很类氧化物此外产生于几味中药方，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍如表产生（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS枝术判定Q-14的电学好分。(A)负铝阴离子模试切换下BPI图谱。(B)正铝阴离子模试切换下BPI图谱。(C)Q-14相应含类化合物的框架归类。(D)每一种的草药的电学好分的比例 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中西药入血数据分析

中药方复方的组成之多，但不会因此的组成基本上其灵活性酶类的组成和药用价值元素前提，想变成 药用价值元素前提前体是入血外露在体里。在签别了Q-14的药用价值元素前提完后，钻研者对Q-14体里的原行类单质（指在Q-14和血浆如表观察动物到的电学的组成）开始了医学药理论研究推动的纯天然药材新产品开发（TCMT-NDRD）监视，以确实对COVID-19的隐藏的生态学灵活性酶类类单质，挖掘了60种原行类单质，包涵黄胺类类单质13个、三萜皂苷类9个、生态学碱类9个、糖苷类9个、酚酸类6个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、乳酸酸类两个和另外类4个，在这其中30种原行类单质要用于之后的抗病性毒和抗感染挑选实验操作（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS模式治理后血浆中兼有伴演设备构造的类有机有机单质。(A) 血浆中伴演类有机有机单质的设备构造等级分类。(B) 多种不同草药血浆中伴演类有机有机单质的數量。(C) 血浆中伴演类有机有机单质的设备构造。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抗病性毒类化合物的挑选

在确实了入血扮演有机类化学物质随后，实验公司再生利用SARS-CoV-2挑选身体性毒特异性有机类化学物质，发觉厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个有机类化学物质具备着为差异性的身体性毒特异性（图3A）。由图3B一样，有6种有机类化学物质（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）进行性均值（SI）值大过5.0。并能够慢性炎症组织细胞模式化评诂了Q-14有机类化学物质的抗感染特异性，成果提示 甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮提示 出抗感染特异性。如同3C一样，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔能力具体呈现出中上的SARS-CoV-2 Mpro遏制性特异性，东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp具体呈现出为差异性的遏制性使用（图3D）。虽然，实验人员管理主要采取主要采取新冠木马主蛋白酶酶和RNA缩聚酶身体特异性检测工具方法，确实了槲皮素和刺甘草查尔酮的身体性毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A的身体性毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中淘汰抵抗毒化学物质。（A）在100 μM下具备着抵抗毒生物的市售原案化学物质；（B）前10种化学物质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2能够能够抑制生物；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的能够能够抑制。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向药物PDE4的生态学几丁质酶氧化物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19新进展过后比较适中粒細胞的促活和比较适中粒細胞介导的慢性炎症体现至关关键。科研人数用忽闪靠近判断法（Scintillation Proximity Assay，SPA）建立Q-14中30种扮演者氧化物靶点PDE4的工作能力。最初始建立看见10种氧化物在50 μM质量浓度下对PDE4生物的减弱率大于50%（图4A），确证东南甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种化学式部分对PDE4更具非常好的减弱生物（图4B）。第三，团伙交接显现东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A以似的的依照格局占有PDE4促使生物位点，以此更有效性减弱PDE4溶解生物（图4C）。许多结论互相供给了PDE4设别甘草异黄酮和甘草异黄酮A的未知团伙共识机制各类依托于结构设计讲解对PDE4的更有效性减弱生物。

图4. Q-14中化学物质对PDE4的减缓帮助。（A）SPA法需求Q-14的30种化学物质在50 μM下的酶减缓帮助；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B减缓PDE4的是指性IC50斜率；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A组合PDE 4的型式说明 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

本诗个人总结

本诗以抵御新冠小儿支气管炎的“三药几方面”之三化湿败毒方实例，运用中西药基本化学物质剖析、中西药入血剖析组合药剂学学分析方案，围绕着 身体毒、抗感染多个关键的效果经过，从整体性效果到碳原子原则，深层次解答了化湿败毒方“7种基本化学物质、5-7个靶点、2条经过”成药根治新冠小儿支气管炎的效果原则，各举，6种基本化学物质起着身体毒效果，关键效果在hiv木马复制到蛋白质靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种抗感染基本化学物质的关键效果靶点为PDE4及炎性人体细胞阵亡通道，各举4种基本化学物质兼具抗新冠hiv木马和抗感染的三重效果，阐明了真是原因中西药复方“多基本化学物质、多靶点、多经过”组合的调节效果基本特征，使其在成药根治中可以起着种效果。

拜谱菌物总结ppt

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药材基础代谢组大体防止细则，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更非常专业的数据报告库（BP-TCM中药数据库），越高的数据信息質量（多针重复、加长机时），來询质的服务培训（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，四轮驱动客攀岩西药前端钻研的时段，热烈欢迎同学们联系！

关联性期刊论文：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.