现在以复合益生菌为根基的治愈在减轻症状香蕉水有关的性血液病(ALD)呈现出发展潜力，但出自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在香蕉水有关的性血液病中的关键能力确实其特性很难敲定。本学习重在浅议后生元对香蕉水性肝蛋白质男变女的促进能力简答工作机制。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生态学为该研究提供了MT1000医学界全靶分泌组学和靶点胆汁酸分泌组学技术。

好文章名字：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

期刊杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发表文章用时：2024.6

拜谱打造服务培训：MT1000医学专业全靶细胞产生组+靶向药物胆汁酸细胞产生组

大家企业单位：西南医科大学

的研究建材：小鼠血清

论述数据

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中海洋生物活性氧类化合物的技术鉴定和預測，、后生元- ALD的靶含有分享

在PubMed和Web of Science中签定了14种罗伊氏乳杆菌(后菌物)的菌物活性氧产生物技术，并的使用PubChem Web辅助工具做了选(图1a)。充分利用将以下产生物技术与ALD靶点重叠，签定出156个必要性靶点(图1b)。充分利用STRING数值库和Cytoscape构筑淀粉酶质-淀粉酶质互相能力网洛，呈现度值的面积对网洛中的顶点做排列，选连结性极限的前23个淀粉酶质(图1c)。KEGG环路定性分析呈现，脂质、血管粥样固化和香蕉水中毒了与关键所在靶点必要性(图1e)。以下没想到呈现，FXR可能是治疗方法ALD后菌物药物制剂的隐性必要靶点。

图1：网络信息药剂学学深入分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调节器血清胆汁酸形成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸新陈代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸研究（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功能键性产生物的签别与介绍

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000中医学全靶代谢转化组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血清朝谢成分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人心得体会

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱动物提供了靶点胆汁酸分解代谢转化组学、MT1000生物学全靶分解代谢转化组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白质组学、代谢转化组学包括几组学共同食品技术工艺产品标准体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学界研究绝对的降钙素原检测靶向疗法基础产生组、MLT4500医学界研究mtk量脂质基础产生组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学检验专业产生物和4500+临床脂质代谢率物的高通骁龙量决对酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

可以参考文献综述：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.