胃癌（DM）各种相关的睑板腺实用功能心里障碍（MGD）是种多发性脸部外壁病，目前还没有合理有效的抗癫痫药物治愈。胃癌形成的脂质消化吸收失衡是MGD发展方向的关健环境因素。二冬消渴方（EDXKD）用于这种中药方复方，有着润肺清热利湿、化瘀化瘀的功效与作用，在治愈胃癌极其高众多合并症中界面显示出药用价值，本科研从而蕴含EDXKD对DM MGD的治愈特效极其原子机理。

2024年6月，沙漠风省国医院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱海洋生物为该研究成果提供了非靶向治疗细胞代谢组和非靶点脂质组学分析技术。

篇文章名号：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

潜在客户企业：江苏省中医院

研究探讨素材：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱能提供高技术：非靶向疗法药物基础代谢组、非靶向疗法药物脂质组

提要图：

01探讨结局

二冬消渴方的非靶向疗法分解代谢组学概述

可以经过非靶向方法分解代谢组学共认定出556个普通机械基本化学物质，可以经过ITCM、HERB和TCMSP动态db2数据库索引EDXKD中9种中西药的普通机械催化活性化工物质。融合LC-MS/MS进行分析一下最终，认定出33种更有效普通机械基本化学物质，主要其中包括异黄酮苷、小檗碱和萜类氧化物等。系统设计数据电脑系统药学学从已认定的33种氧化物中修改664个存在中药靶点，搭配草药-氧化物靶点数据电脑系统图（图1A）。手机查询T2DM和MGD的问题靶点后，得以84个普遍问题靶点。这84个问题靶点被指出是DM MGD的存在方法靶点（图1B）。可以经过组合EDXKD的问题和中药靶点，在DM MGD的方法中表现药学使用的有6个基因遗传，主要其中包括MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。可以经过数据电脑系统进行分析一下，由6个梦想搭配的PPI数据电脑系统生成了6个点位（图1D）。 完成KEGG和GO生物工程聚集分折察觉，GO生物工程聚集共兑换759个生物工程聚集最后，之中730个与生物工程阶段对应、29个与大分子功能模块对应（图1E）。然而，在KEGG生物工程聚集分折中生物工程聚集了1五类对应通道（图1F），进步骤分折显示，EDXKD应该完成的调节器脂质和大动脉粥样疏松及其IL-17和PPARG电磁波通道在DM MGD的诊治方法中充分发挥出功能（图1G）。为实验设计EDXKD诊治方法DM MGD的暗藏机制化，调查剖析人群对其进行了“草药-靶点-材质-通道”电脑网络新信息可视化效果（图1H），完成核心理念靶点挑选和KEGG分折最后，调查剖析人群估测EDXKD应该完成的调节器PPARG电磁波通道在DM MGD中充分发挥出诊治方法功能。

图1|非靶向药物细胞代谢和wifi网络药学学剖析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向疗法脂质组学分享

调查职工察觉到心脏病患病者和常规MG彼此有183种区别表现的脂质，这当中117种下降，66种调整。具体的文化一定的差异性脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘碳水化合物油(GL)、碳水化合物酸(FA)和固醇脂(ST)，说明DM MGD大鼠的MG中具备脂质消化吸收错乱(图2D和E)。为了能释意T2DM对MG的决定与EDKXD疗法DM MGD彼此的内在联系，调查职工评估方法了参考组、DM MGD组和EDKXD组彼此的文化一定的差异性脂质，已经EDKXD对什么和什么的决定。在文化一定的差异性脂质中，甘油三酯（TG）、脑神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质消化吸收控制内在联系非常频繁(图2F)。有必要注意力的是，12种脂质在给药EDKXD后出显了取得影响，与参考组的趋势分析类同，对抗了DM MG的异常处理消化吸收(图2G)。典型性的脂质生物工程符号物是鞘磷脂(SM)、乳糖碳水化合物酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、碳水化合物酰基(FA)等。

图2|非靶点脂质进行分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

从而进步骤讨论DM MGD中脂质排泄失常的共识机制，探讨成员讲解了DM MGD大鼠MG中简码脂质排泄相关联分子的遗传表观遗传和蛋清。与顺利组差距，DM MGD组MG组建中MTTP和APOB遗传表观遗传表答爱出出不错影响(图3A和B)，淀粉酶质酸转运公司蛋清CD36和p-ACC表答爱出出不错影响(图3C-E)。EDXKD加强了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表答爱出出。凡此种种，探讨成员关注到在DM MG中UCP2表答爱出出加强，p-AMPK表答爱出出减小。而EDKXD组UCP2的表答爱出出平行严重压低DM MGD组，AMPK的磷过酸平行增加(图3F-H)。

图3|非靶向治疗脂质定量分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD能够启用PPARG警报通道以的调节DM MGD的脂质分解

科学研究方案工作员又完成免疫的检测荧光、mRNA传达方法、球氨基酸印痕解析各类HE染色法，否认PPARG是EDXKD进行调理DM MGD的关键点靶点。下一步科学研究方案工作员适用PPARG抑止剂T0070907来评估报告EDXKD有没可以完成系统激活PPARG/UCP2/AMPK电磁波通道来控制脂质并改进 DM MGD。完成WB和RT-qPCR的检测UCP2/AMPK电磁波通道中球氨基酸和DNA的传达方法技术。T0070907抑止PPARG传达方法后，与DM MGD组相较，UCP2传达方法上升，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP传达方法较低。但是，EDXKD进行调理回复了PPARG介导的UCP2低传达方法，并调整了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的传达方法(图4A-H).

图4| EDXKD按照修改密码PPARG手机信号信号通路以可以调节DM MGD的脂质分解代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人总结

该的研究关键突显一些没想到： 1.EDXKD以减少了MG中的脂质积淀，并缓和了糖尿病的风险MGD大鼠的眼睛表面层指数； 2.EDXKD的大部分活力性化学成分在脂质设定各方面具有着优势可言； 3.PPARG手机信号环路是EDXKD缓解糖尿病的风险MGD的根本路经； 4.挑选出12种脂质新陈代谢率物品是 EDXKD治療胃癌MGD的生物学标志图案物，之中甘油磷脂新陈代谢率是包括的脂质调高路线； 5.EDXKD调整了PPARG的表答，并调节了PPARG介导的UCP2/AMPK电磁波网格，控制脂质形成并驱动脂质运送。

这一研究成果中拜谱生态学提供了非靶向治疗排泄组学和非靶向疗法脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、血清组学、细胞代谢组学和多个学联席软件工艺精准服务风险管理体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药方基础代谢组产品 消除细则，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中西药材成分表研究、中西药材入血/集体研究、网格药理学学研究等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中医学绝对是按量靶点分解代谢组、MLT4500医美高通骁龙量脂质细胞代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+药学属于分解物和4500+临床脂质消化吸收物的高通骁龙量坚决酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

可以参考专著：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.