在溃疡面性直肠炎（UC）学习与调理的领域，长时留存慢性炎症经常与肠深层修理困苦的相互挑战赛，传统性用药因靶点不清、机理未知而见效有限制。

近日，我国的农业科技社会郝智慧网副教授专业团体在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱生物体为该研究提供了蛋清质组学技术服务。

国外英文关键词：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

英文版版头：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

老客户公司：中国农业大学

设计建材：小鼠肠道组织

拜谱出具技术水平：蛋白酶质组学

科技路线地图：

探究最后

01、LWF改变直肠炎症病变与病检伤害

为测试LWF对UC的的治疗功效，探讨技术团队组建UC大鼠对模型，挖掘LWF预防偏态减少DAI评级，复原结束肠时长，并解决发炎侵润性、口腔粘膜溃疡和隐窝皮脂腺囊肿等病检情况（图1B–G）。ELISA也表明LWF的用药量根据性地阻止直肠组织安排中IL-1β和TNF-α等促炎指数公式的表示（图1H–I）。明显可见的LWF在纵向主体偏态调理了UC的病检守护进程。

图1 LWF改善效果UC大鼠的乙状结肠发炎和病症挫裂伤

02、LWF恢复正常直肠防御系统机构与能力

为进一个步骤来探寻LWF对肠障壁的庇护做用，采用WB、RT-qPCR和免疫性细胞荧光技能了解了紧紧联系蛋清（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和粘液蛋清MUC2的表现。然而体现 ，LWF清理更为明显提高自己了许多障壁主要蛋清的mRNA和蛋清技术水平（图2A–F），免疫性细胞荧光影像反映ZO-1和Occludin在小肠结膜中膜固定改善（图2G）。这反映LWF不仅仅可以抑制炎症病变，更在的结构和基本功能表层协同工作改善了肠内障壁的全版性。

图2 LWF可回到UC大鼠的肠障壁功能性

03、淀粉酶质组学证明Arrb1/NF-κB轴为最为关键的通道

为阐明LWF的作用机制，球蛋白质含量组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF治療UC大鼠小肠阻止范例的蛋白酶质组学了解

04、高通骁龙量淘汰技术鉴定香草味醛（VA）为的关键渗透性组成成分

中要入血组技术鉴定出218种入血有效成分，应用于类药力与根据亲和淘汰出7个获选类化合物（图4A–C）。分子结构连接现示VA与Arrb1的根据能极低，系统提示其根据能力最厉害的（图4D）。离体受损细胞研究说明，VA在健康浓度值下展现出最厉害的的抗感染活性酶类，能有效抑制作用NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的释放出来，并瓦解LPS诱发的Arrb1调低。

图4 中西药入血深入分析和mtk量淘汰判定了LWF中的重要调理无机化合物

05、VA实现靶向药物Arrb1抑止NF-κB并修复工具防线

后期焦点于VA的用处体制。RT-qPCR和WB没想到显视，VA服用量忽略型性地调控促炎指数展示，并还原防御系统蛋白质横向（图5A–H）。引起需注意的是，在Arrb1敲除人体细胞中，VA的抗感染与防御系统修复系统用处差异性减少（图5J–P），取决于其见效忽略型于Arrb1。

图5 VA药量依赖感性地克制NF-κB数据信息进行并找回障壁用途

06、Ser302是VA产生能力的重中之重位点

使用点变异进行实验（S302A），论述者察觉该变异充分祛除了VA与Arrb1的运用程度（图6B-L），并中医了VA对NF-κB转录活力的阻止（图6C–F）及对p65核转位的中医（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A变异情况下無法有效性阻止发炎指数或恢愎天然屏障蛋白质（图6G–K）。这导致确证了Ser302是VA推动开展做用的关键的分子式靶点。

图6 VA马上与Arrb1的Ser302残基依照以促使NF-κB滋养

优秀文章个人心得体会

本研发软件系统表明了LWF完成Arrb1/NF-κB移动信号轴联动限制发炎与解决肠深层的双重国籍机能，并成功的技术鉴定出其关键所在生物物质VA同时靶向开展Arrb1-Ser302位点。该运作不只为UC带来了了新的开展方式，也为中要复方的“物质-靶点-机能”研发确立了多课题资源整合的新范式，引领传统性中要向精准脱贫生物学趋势迈入（图7）。

图7 LWF改善Arrb1/NF-κB通道缓解UC的机制化展示图

拜谱总结ppt

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱生物学为该研究提供了血清质组学检测分析服务。拜谱微生物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、血清组学、翻译资料后淡化组学、产生组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

对比学术论文

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.