原发性子宫的子宫的模块不全（POI）干扰3.7%的35岁这女性性，其的特征为子宫的子宫的模块减弱和不孕不育。虽寿胎丸（STW）需用于内产生调整，但其治療POI的缘由尚不很明确。目前有POI深入分析主要是加关注子宫的子宫的神经损伤，而子宫的病症发生改变下列关于与子宫的子宫的的互不用途未能阐发。

近日，四川重工业大学本科陈素红教援管理团队在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱海洋生物为该研究提供DIA血清组学检测分析服务。

因为标题格式：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

中文名文章标题：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

用户单位名称：浙江工业大学

设计素材：卵巢组织

拜谱展示 枝术：DIA蛋白酶组学

系统行车路线：

设计可是

01、寿胎丸成份签定及网路药剂学学定量分析

能够质谱分享寿胎丸含量表，总司法鉴定到253种单质。选用72种OB值>28%的单质做STW的亲水性含量表，采取网咯药剂学学分享，经拓扑关系分享建立出46个管理处靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），注意涵盖缴素蛋白激酶和凋亡房产调控（图1A-B）。管理处靶点显著性聚集于PI3K-AKT、HIF-1等数据信息信号环路，推断出STW能够转换EGFR/PI3K/AKT信号环路促使生植人体系统血细胞凋亡，然而减少POI（图1C-E）。

图1 STWwifi网络临床药理学讲解

02.寿胎丸控制逻辑挑战

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA蛋白质组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 蛋清组学定性分析

为了让进每一步展现STW对POI控制角色的团伙基础框架，展开了团伙协同工作数据分析，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素将是STW的重要基本成分，想一想将按照在团伙含量上浮节EGFR/PI3K/AKT环路中的癌细胞凋亡球蛋白来起抗POI角色（图3A-G）。

图3 碳原子接入

作出结果显示温馨提示STW的意义共识机制有关凋亡。实验英文确认TUNEL标志和IHC在线检测知道，STW能有明显以减少POI小鼠子宫颈卵巢和子宫颈的凋亡细胞系数，上涨BCL2平均水平，调低BAX表达出来（图4A-J）。除此之外，STW还重置了EGFR/PI3K/AKT的信号径路，因而消除内生殖健康内脏器官的凋亡。

图4 STW对卵泡和宫腔肿瘤细胞凋亡的后果

文章内容个人总结

本探讨阐明，STW进行成功激活EGFR/PI3K/AKT4g信号环路，促使卵泡和宫颈內膜厚度厚度体细胞凋亡，可以淡化卵泡的生长、宫颈內膜厚度厚度容受性和抗生素设定（图5）。

图5 STW经由EGFR/PI3K/AKT通道仰制POI整治小鼠室内生殖医院心脏细胞膜凋亡的机理

拜谱个人总结

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱菌物为该研究提供DIA核蛋白组学检测分析服务。拜谱生物技术可提供完善成熟的球核苷酸组学、突显球核苷酸组学、细胞代谢组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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选取专著

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.